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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Primary hyperoxaluria type I: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:93598

Am 30. Oktober 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Primary hyperoxaluria type I. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
2Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
YOLT-203II4—NCT07587021
ABO-101I–II1ja (1)NCT06839235

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DCR-PHXCIII2ja (2)NCT04042402
Stiripentol Oral CapsuleDiacomit®III1—NCT06465472

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 4 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: C536414 „Primary hyperoxaluria type 1“. Prävalenz: Orphanet.

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