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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Thrombozyten-Glykoprotein-IV-Mangel (CD36): Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Thrombozyten-Glykoprotein-IV-Mangel (CD36). Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Bimagrumab | II | 1 | — | NCT06643728 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| MirabegronMyrbetriq, Betmiga® | II | 1 | — | NCT04666636 |
| TirzepatideZepbound, Mounjaro | II | 1 | — | NCT06643728 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Hormonstörung 19 Medikamente
- Überernährung 5 Medikamente
- Ernährungsstörung 10 Medikamente
- Körpergewicht 13 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C564245 „Platelet Glycoprotein IV Deficiency“.