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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Wachstumshormonmangel: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Wachstumshormonmangel. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| LUM-201 | III | 4 | — | NCT06948214 |
| GB06 | III | 1 | — | NCT07553351 |
| GB08 | II–III | 1 | — | NCT07126288 |
| Inpegsomatropin Injection | II | 1 | — | NCT07551804 |
| GenSci134 | I | 1 | — | NCT07016802 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Recombinant Human Growth Hormone InjectionSomatropin, Human Growth Hormone | II–III | 4 | — | NCT07126288 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 6 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Hormonstörung 19 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 22 Medikamente
- Knochenerkrankung 9 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D004393 „Dwarfism, Pituitary“.