Les actualités les plus importantes de la semaine sur les médicaments en développement, les autorisations, la sécurité et les accords, dans le monde entier. Rédigées par Phuturdex, avec le lien vers la source.
Semaine du 25 octobre au 31 octobre 2026
6 actualités
· Eli Lilly (États-Unis)
Le retatrutide surpasse le sémaglutide dans le diabète de type 2
Le retatrutide, médicament expérimental de Lilly qui agit sur trois récepteurs hormonaux (GIP, GLP-1 et glucagon), a surpassé le sémaglutide 2 mg (Ozempic) dans l'essai de phase III TRANSCEND-T2D-2 chez 1 298 adultes atteints de diabète de type 2. Après 80 semaines, l'HbA1c a baissé de 2,2 points contre 1,8 et le poids de 20,9 % (dose de 12 mg) contre 9,4 %. Les arrêts pour effets indésirables ont été plus fréquents sous retatrutide (jusqu'à 7,9 % contre 2,7 %). Résultats communiqués par l'entreprise, pas encore publiés dans une revue.
Le petosemtamab prolonge la survie dans les cancers de la tête et du cou
Dans l'essai de phase III LiGeR-HN1, environ 700 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique, PD-L1 positif, l'anticorps bispécifique petosemtamab (EGFR × LGR5) ajouté au pembrolizumab a amélioré la survie globale et le taux de réponse par rapport au pembrolizumab seul. Le résultat est apparu dès la première analyse intermédiaire. Genmab n'a pas encore publié les médianes.
Le tarlatamab en maintenance dans le cancer bronchique à petites cellules étendu
L'essai de phase III DeLLphi-305, présenté à l'ESMO et publié dans le New England Journal of Medicine, a inclus 563 patients sans progression après la chimio-immunothérapie initiale. Le tarlatamab (Imdelltra) associé au durvalumab a porté la survie médiane à 21,1 mois contre 12,7 avec le durvalumab seul. Les événements indésirables graves ont été plus fréquents (20,9 % contre 10,8 %). Le tarlatamab est déjà approuvé aux États-Unis après une chimiothérapie à base de platine ; Amgen soumettra les nouvelles données aux autorités.
· Merck & Co. (États-Unis) et Kelun-Biotech (Chine)
Le sacituzumab tirumotecan dans le cancer de l'endomètre
Dans l'essai de phase III TroFuse-005, présenté à l'ESMO et publié dans The Lancet, cet anticorps conjugué anti-TROP2 a prolongé la survie médiane à 19,0 mois contre 12,1 avec la chimiothérapie. Les patientes avaient un cancer de l'endomètre avancé déjà traité par platine et immunothérapie. Effets indésirables graves : 54,4 % contre 41,4 %, surtout anémie et neutropénie. La FDA a accepté la demande d'autorisation avec examen prioritaire.
FDA : autorisation accélérée pour Voceryq, première immunothérapie à ADN plasmidique
La FDA a autorisé Voceryq (Inovio) chez l'adulte atteint de papillomatose respiratoire récurrente, maladie rare causée par les HPV 6 et 11, qui provoque des lésions dans les voies aériennes. L'autorisation accélérée repose sur la réduction des interventions chirurgicales : dans un essai sur 32 adultes, 7 des 26 patients évalués n'en ont pas eu besoin la première année. L'entreprise devra confirmer le bénéfice par de nouvelles études.
Ferring va acquérir Gameto, biotech de la fertilité
Ferring a signé un accord pour acquérir Gameto, qui développe des thérapies de la fertilité fondées sur l'ingénierie cellulaire. La valeur peut atteindre 1,38 milliard de dollars, selon des étapes de développement, réglementaires et commerciales. Le produit principal, Fertilo, destiné à la maturation des ovocytes, est en phase III aux États-Unis.
Les résumés sont rédigés par Phuturdex à partir de la source indiquée, qui reste la référence. Ce ne sont ni des conseils médicaux ni des conseils financiers.