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Phuturdex › Médicaments › 18F-FDG

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

18F-FDG : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: ^1^8F-fluorodeoxyglucose, Fludeoxyglucose F-18

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, 18F-FDG fait l’objet de 22 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 29 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

22Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
29Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez 18F-FDG et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinII7—NCT07848243
Tumeur de la prostateII3—NCT03173924
Tumeur de l'estomacII3—NCT06503146
NéoplasieII2—NCT06956391
Tumeur de la vessieII1—NCT06503146
CholangiocarcinomeII1—NCT06503146
CrâniopharyngiomeII1—NCT01419067
ÉpendymomeII1—NCT02125786
Tumeur gastro-intestinaleII1—NCT07848243
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT06503146
Tumeur du poumonII1—NCT07848243
Carcinome pulmonaire à petites cellulesII1—NCT06503146
MélanomeII1—NCT07848243
MésothéliomeII1—NCT06503146
MétastaseII1—NCT07285993
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT07848243
Tumeur de l'ovaireII1—NCT06503146
ParagangliomeII1—NCT06503146
PhéochromocytomeII1—NCT06503146
Carcinome à cellules rénalesII1—NCT06613269
SarcomeII1—NCT06503146
Maladie cardio-vasculaireI3—NCT07838649
CardiotoxicitéI1—NCT07838649
Lymphome de HodgkinI1—NCT07838649
Lymphome non hodgkinienI1—NCT07838649
Fibrose pulmonaireI1—NCT05121779
Carcinome urothélialI (précoce)2—NCT07023861
Tumeur du cerveauI (précoce)1—NCT05549024
Myélome multipleI (précoce)1—NCT06717113

Tout sur 18F-FDG

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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