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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

9MW2821 : essais cliniques et état de développement

Code de développementNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, 9MW2821 fait l’objet de 15 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

15Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez 9MW2821 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Cancer du sein triple négatifIII5—NCT07556848
Carcinome urothélialIII3—NCT06592326
Tumeur gynécologiqueIII1—NCT06692166
NéoplasieIII1—NCT06692166
Tumeur uro-génitaleIII1—NCT06692166
Maladie du col utérinIII1—NCT06692166
Tumeur du col utérinIII1—NCT06692166
Maladie de l'utérusIII1—NCT06692166
Tumeur de l'utérusIII1—NCT06692166
Tumeur du seinII2—NCT06649331

Tout sur 9MW2821

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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