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Phuturdex › Médicaments › Abrocitinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Abrocitinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Cibinqo

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 9 décembre 2021

Au 30 octobre 2026, Abrocitinib fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

6Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Abrocitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Dermatite atopiqueIII3—NCT06807281
EczémaIII3—NCT06807281
DermatiteIII1—NCT06807268
Alopécie areataII1—NCT07242638
Syndrome de DownII1—NCT07242638
FatigueII1—NCT06597396
Covid longII1—NCT06597396
Diabète de type 1II1—NCT05743244

Tout sur Abrocitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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