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Phuturdex › Médicaments › Anifrolumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Anifrolumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Medi-546, Saphnelo

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 14 février 2022

Au 30 octobre 2026, Anifrolumab fait l’objet de 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

8Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Anifrolumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lupus érythémateux disséminéIII6oui (3)NCT05138133
Néphropathie lupiqueIII1oui (1)NCT05138133
Syndrome des antiphospholipidesII1—NCT07584083
Maladie cardio-vasculaireII1—NCT05440422

Tout sur Anifrolumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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