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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

AZD1390 : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée août 2029 – juin 2030 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, AZD1390 fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la II–III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

5Essais actifs
II–IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez AZD1390 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Glioblastome multiformeII–III3oui (1)NCT03970447
MétastaseI1—NCT05678010
NéoplasieI1—NCT07643870
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI1—NCT04550104
GliomeI (précoce)1—NCT05182905

Tout sur AZD1390

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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