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Phuturdex › Médicaments › Botensilimab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Botensilimab : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée juil. 2029 – mai 2030 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Botensilimab fait l’objet de 27 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 19 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

27Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
19Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Botensilimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MétastaseIII2oui (1)NCT06346197
Tumeur de l'estomacIII2oui (1)NCT06346197
Tumeur colorectaleII12oui (1)NCT07551596
Tumeur du rectumII5—NCT07595874
Tumeur du pancréasII4—NCT06843551
Tumeur du côlonII3—NCT07595874
NéoplasieII2—NCT06322108
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII2—NCT06322108
Tumeur de l’œsophageII1—NCT06251973
Adénocarcinome de l'oesophageII1—NCT06251973
Glioblastome multiformeII1—NCT05864534
GliosarcomeII1—NCT05864534
Carcinome à cellules rénalesII1—NCT07516366
SarcomeII1—NCT04028063
Tumeur de l'endomètreI1—NCT03860272
Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaireI1—NCT03860272
HémangiosarcomeI1—NCT03860272
Tumeur de l'ovaireI1—NCT03860272
Tumeur de la prostateI1—NCT03860272

Tout sur Botensilimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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