PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Brentuximab Vedotin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Brentuximab Vedotin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: SGN-35, Adcetris

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 25 octobre 2012

Au 30 octobre 2026, Brentuximab Vedotin fait l’objet de 44 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 20 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

44Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
20Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Brentuximab Vedotin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome de HodgkinIII13—NCT03907488
Lymphome T cutanéIII3—NCT07178457
Lymphome T périphériqueIII3—NCT07258680
Lymphome diffus à grandes cellules BIII2oui (1)NCT04404283
Mycosis fongoïdeII4—NCT05357794
Lymphome à grandes cellules anaplasiquesII2—NCT03113500
LymphomeII2—NCT01352520
Lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellulesII2—NCT07717580
Papulose lymphomatoïdeII2—NCT01352520
NéoplasieII2—NCT03755804
Lymphomes à cellules TII2—NCT03113500
Lymphome T associé à une entéropathieII1—NCT03113500
Lymphome folliculaireII1—NCT04587687
HémopathieII1—NCT01352520
Lymphadénopathie immunoblastiqueII1—NCT03113500
Mésothéliome malinII1—NCT03007030
Lymphome non hodgkinienII1—NCT01703949
Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs TII1—NCT03113500
Syndrome de SézaryII1—NCT03587844
Leucémie à grands lymphocytes granuleuxI (précoce)1—NCT03719105

Tout sur Brentuximab Vedotin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch