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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

CAN1012 : essais cliniques et état de développement

Code de développementNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, CAN1012 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la I. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IPhase la plus avancée
2Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez CAN1012 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome du sein in situI1—NCT07408856
Carcinome canalaire in situI1—NCT07408856

Tout sur CAN1012

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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