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Phuturdex › Médicaments › Carfilzomib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Carfilzomib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Kitprozy, Kyprolis

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 19 novembre 2015

Au 30 octobre 2026, Carfilzomib fait l’objet de 79 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 18 de ces essais ont au moins un centre en France.

79Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
18Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Carfilzomib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Myélome multipleIII63oui (18)NCT06615479
Néoplasies plasmocytairesIII6oui (2)NCT06152575
NéoplasieIII4oui (1)NCT07728188
Myélome indolentII4—NCT03289299
Leucémie à plasmocytesII1—NCT07605416
Syndrome POEMSII1—NCT07652879
Maladie de WaldenströmII1—NCT04263480
Tumeur des corticosurrénalesI1—NCT07715903
Carcinome corticosurrénalienI1—NCT07715903
CholangiocarcinomeI1—NCT07715903
Tumeur colorectaleI1—NCT07715903
Lymphome diffus à grandes cellules BI1—NCT01959698
Tumeur du poumonI1—NCT06249282
MétastaseI1—NCT07715903
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI1—NCT06249282

Tout sur Carfilzomib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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