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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Delgocitinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Anzupgo

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 19 septembre 2024

Au 30 octobre 2026, Delgocitinib fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

6Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Delgocitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lichen scléro-atrophiqueIII1—NCT07335588
AlopécieII1—NCT07671157
Lymphome T cutanéII1—NCT07781449
Lichen planII1—NCT07487948
Mycosis fongoïdeII1—NCT07781449
PsoriasisII1—NCT07013201
VitiligoII1—NCT07820098

Tout sur Delgocitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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