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Phuturdex › Médicaments › Dolutegravir

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Dolutegravir : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tivicay Pd

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 janvier 2014

Au 30 octobre 2026, Dolutegravir fait l’objet de 19 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

19Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Dolutegravir et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Infection par le VIHIII8oui (2)NCT05979311
SidaIII3oui (1)NCT05979311
TuberculoseIII3—NCT06497465
Tuberculose latenteI–II2—NCT07124559
Leucémie-lymphome à cellules T de l'adulteII1—NCT07555431
Infection à HTLV-1II1—NCT07555431
NévriteII1—NCT07555431
Paraparésie spastique tropicaleII1—NCT07555431
Prise de poidsII1—NCT05652478

Tout sur Dolutegravir

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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