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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

E7386 : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, E7386 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la I–II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
I–IIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez E7386 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome hépatocellulaireI–II3oui (1)NCT04008797
Tumeur colorectaleI–II2oui (1)NCT04008797
NéoplasieI–II2oui (1)NCT04008797
Tumeur de l'endomètreI–II1oui (1)NCT04008797
Tumeur du foieI–II1oui (1)NCT04008797
Carcinome corticosurrénalienI1—NCT03833700
Tumeur desmoïdeI1—NCT03833700
Tumeur de l'appareil digestifI1—NCT03833700
Tumeur neuroendocrine gastroentéropancréatiqueI1—NCT03833700

Tout sur E7386

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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