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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Elraglusib Oral Tablets : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: 9-ING-41

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, Elraglusib Oral Tablets fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Elraglusib Oral Tablets et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MétastaseII2oui (1)NCT05010629
Carcinome adénoïde kystiqueII1—NCT05010629
Leucémie-lymphome à cellules T de l'adulteII1oui (1)NCT03678883
Tumeur osseuseII1oui (1)NCT03678883
Tumeur du seinII1oui (1)NCT03678883
Tumeur colorectaleII1oui (1)NCT03678883
GliomeII1oui (1)NCT03678883
Tumeur du reinII1oui (1)NCT03678883
Tumeur du poumonII1oui (1)NCT03678883
NéoplasieII1oui (1)NCT03678883
Lymphome non hodgkinienII1oui (1)NCT03678883
Tumeur du pancréasII1oui (1)NCT03678883
Tumeur des glandes salivairesII1—NCT05010629
SarcomeII1oui (1)NCT03678883
Neuropathie héréditaire sensorielle et autonomeI1—NCT06896188

Tout sur Elraglusib Oral Tablets

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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