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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Emtricitabine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Emtriva

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 octobre 2003

Au 30 octobre 2026, Emtricitabine fait l’objet de 18 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 6 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

18Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
6Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Emtricitabine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Infection par le VIHIII4oui (2)NCT05979311
SidaIII2oui (1)NCT07071623
Sclérose en plaquesII1—NCT05957913
Covid longII1—NCT06511063
Maladie d'AlzheimerI2—NCT07795307
Dysfonctionnement cognitifI1—NCT07210528

Tout sur Emtricitabine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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