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Phuturdex › Médicaments › Epcoritamab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Epcoritamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Epkinly

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 22 septembre 2023

Au 30 octobre 2026, Epcoritamab fait l’objet de 56 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 14 de ces essais ont au moins un centre en France.

56Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
14Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Epcoritamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome diffus à grandes cellules BIII24oui (7)NCT05578976
Lymphome folliculaireIII12oui (3)NCT06191744
Lymphome non hodgkinienIII12oui (6)NCT05578976
LymphomeIII8oui (2)NCT06191744
NéoplasieIII8oui (5)NCT05578976
Leucémie lymphoïde chroniqueII8oui (3)NCT07819214
Lymphome BII6oui (1)NCT07097363
Lymphome du MALTII5oui (1)NCT06796998
Lymphome de BurkittII2—NCT07097363
Maladie de WaldenströmII2—NCT07882173
Leucémie BII1—NCT07819214
Leucémie à tricholeucocytesII1oui (1)NCT05283720
Tumeur résiduelleII1—NCT06414148
Syndrome de libération de cytokineI1—NCT06447376
LeucémieI1oui (1)NCT05206357

Tout sur Epcoritamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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