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Phuturdex › Médicaments › Fampridine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Fampridine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: 4-Aminopyridine, Ampyra

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 20 juillet 2011

Au 30 octobre 2026, Fampridine fait l’objet de 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

11Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
14Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Fampridine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AtaxieIII1oui (1)NCT07185347
DiplopieIII1oui (1)NCT07185347
Dysfonction érectileII–III1—NCT03701581
Sclérose en plaquesIII1—NCT06136728
Tumeur de la prostateII–III1—NCT03701581
TraumatismeII2—NCT06596434
BrûlureII1—NCT06596434
Syndrome du canal carpienII1—NCT06294821
Écrasement traumatiqueII1—NCT06003166
Lésion traumatique des nerfs périphériquesII1—NCT06003166
Traumatisme médullaireI–II1—NCT06853015
Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pressionII1—NCT06294821
Tumeur stromale gastro-intestinaleI1—NCT07171203
Paralysie des cordes vocalesI1—NCT07832331

Tout sur Fampridine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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