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Phuturdex › Médicaments › Fexagratinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Fexagratinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AZD4547

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMA

Au 30 octobre 2026, Fexagratinib fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la II. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

3Essais actifs
IIPhase la plus avancée
21Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Fexagratinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinII2oui (1)NCT02465060
Tumeur de la vessieII1—NCT02465060
Tumeur du côlonII1—NCT02465060
Tumeur colorectaleII1—NCT02465060
Tumeur de l'endomètreII1—NCT02465060
Tumeur de l’œsophageII1—NCT02465060
GliomeII1—NCT02465060
Hémopathie maligneII1—NCT02465060
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT02465060
Tumeur du poumonII1—NCT02465060
LymphomeII1—NCT02465060
MélanomeII1—NCT02465060
Myélome multipleII1—NCT02465060
Tumeur de l'ovaireII1—NCT02465060
Tumeur du pancréasII1—NCT02465060
Tumeur de la prostateII1—NCT02465060
Tumeur du rectumII1—NCT02465060
Tumeur de l'estomacII1—NCT02465060
Tumeur de la thyroïdeII1—NCT02465060
Tumeur du col utérinII1—NCT02465060
Tumeur de l'utérusII1—NCT02465060

Tout sur Fexagratinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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