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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Gedatolisib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Revtorpyk

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Gedatolisib fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Gedatolisib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII2oui (2)NCT06757634
MétastaseIII2oui (2)NCT06757634
Tumeurs de la prostate résistantes à la castrationI–II1oui (1)NCT06190899
Tumeur de l'endomètreII1—NCT03675893
Maladie de l'appareil génital mâleI–II1oui (1)NCT06190899
Maladie du système génito-urinaire masculinI–II1oui (1)NCT06190899
Maladie de la prostateI–II1oui (1)NCT06190899
Tumeur de la prostateI–II1oui (1)NCT06190899
Cancer du sein triple négatifI–II1—NCT03911973

Tout sur Gedatolisib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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