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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Imlunestrant : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: LY3484356, Inluriyo

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 9 janvier 2026

Au 30 octobre 2026, Imlunestrant fait l’objet de 11 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 6 de ces essais ont au moins un centre en France.

11Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
6Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Imlunestrant et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII9oui (6)NCT04975308
MétastaseIII1oui (1)NCT04975308
Tumeur de l'endomètreII3oui (2)NCT07832227
Tumeur de l'ovaireII2oui (1)NCT07832227
MastopathieI–II1oui (1)NCT05768139
Tumeurs de la tête et du couI–II1oui (1)NCT05768139
Carcinome épidermoïde de la tête et du couI–II1oui (1)NCT05768139
NéoplasieI–II1oui (1)NCT05768139
Tumeur du col utérinI–II1oui (1)NCT05768139

Tout sur Imlunestrant

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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