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Phuturdex › Médicaments › NX-5948

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

NX-5948 : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2030 – oct. 2031 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, NX-5948 fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez NX-5948 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie lymphoïde chroniqueIII4oui (2)NCT07516093
Lymphome BIII2—NCT07516093
LymphomeII2oui (2)NCT07221500
Lymphome diffus à grandes cellules BI1oui (1)NCT05131022
Lymphome folliculaireI1oui (1)NCT05131022
Lymphome du MALTI1oui (1)NCT05131022
Lymphome du manteauI1oui (1)NCT05131022
Maladie de WaldenströmI1oui (1)NCT05131022

Tout sur NX-5948

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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