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Phuturdex › Médicaments › Olanzapine

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Olanzapine : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Weltruza, Zyprexa Relprevv, Zyprexa, Zyprexa Zydis

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 septembre 1996

Au 30 octobre 2026, Olanzapine fait l’objet de 24 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

24Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Olanzapine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
NéoplasieIII4—NCT07633236
SchizophrénieIII3—NCT05303064
VomissementIII3—NCT07208305
AnorexieIII2—NCT04939090
Myélome multipleIII2—NCT07413809
NauséeIII2—NCT07208305
Syndrome confusionnel (délirium)III1—NCT05895838
Hémopathie maligneIII1—NCT04939090
InflammationIII1—NCT05895838
Trouble nutritionnelIII1—NCT06500234
Maladie liée aux opiacésIII1—NCT06200181
Arrêt cardiaque hors hôpitalIII1—NCT05895838
Syndrome post-arrêt cardiaqueIII1—NCT05895838
Syndrome de réponse inflammatoire systémiqueIII1—NCT05895838
CachexieII1—NCT05705492
Tumeur colorectaleII1—NCT05705492
État dépressifI–II1—NCT05814640
Tumeur de l’œsophageII1—NCT05705492
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII1—NCT06995508
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII1—NCT06554613
Tumeur de l'estomacII1—NCT07581405
AmaigrissementII1—NCT05705492
Trouble psychotiqueI1—NCT03781115
Tumeurs embryonnaires et germinalesI (précoce)1—NCT07662200

Tout sur Olanzapine

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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