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Phuturdex › Médicaments › Oxybutynin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Oxybutynin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Gelnique 3%, Oxytrol For Women, Oxytrol

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 15 juin 2004

Au 30 octobre 2026, Oxybutynin fait l’objet de 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

7Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Oxybutynin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII1—NCT06106529
Vessie neurologiqueIII1—NCT03952299
NycturieIII1—NCT07114640
Hyperactivité vésicaleIII1—NCT07114640
DysraphieIII1oui (1)NCT07027020
Syndrome de DownII1—NCT05933603
Maladie du système génito-urinaire masculinII1oui (1)NCT04526353
Apnée obstructive du sommeilII1—NCT05933603

Tout sur Oxybutynin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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