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Phuturdex › Médicaments › Patritumab deruxtecan

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Patritumab deruxtecan : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: U3-1402

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Patritumab deruxtecan fait l’objet de 14 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. 9 de ces essais ont au moins un centre en France.

14Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
9Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Patritumab deruxtecan et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinIII6oui (3)NCT07060807
Tumeur de l’œsophageI–II1oui (1)NCT06469944
Tumeur gastro-intestinaleI–II1oui (1)NCT06596694
Tumeur du poumonI–II1—NCT07286149
NéoplasieI–II1oui (1)NCT06941272

Tout sur Patritumab deruxtecan

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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