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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Pexidartinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: TURALIO, PLX3397

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Pexidartinib fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 10 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
10Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Pexidartinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur à cellules géantes de la gaine tendineuseIII1—NCT04488822
Tumeur du seinII1—NCT01042379
HémangiosarcomeII1—NCT01042379
NéoplasieII1—NCT01042379
Cancer du sein triple négatifII1—NCT01042379
Leucémie aiguë myéloïdeI1—NCT02390752
Leucémie aiguë promyélocytaireI1—NCT02390752
Neurofibrome plexiformeI1—NCT02390752
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueI1—NCT02390752
SarcomeI1—NCT02390752

Tout sur Pexidartinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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