PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Raloxifene

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Raloxifene : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Evista, Optruma

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 5 août 1998

Au 30 octobre 2026, Raloxifene fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la II–III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
II–IIIPhase la plus avancée
3Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Raloxifene et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur du seinII–III1—NCT06062810
Tumeur du cerveauII1—NCT07470606
Hypertrophie bénigne de la prostateII1—NCT06944145

Tout sur Raloxifene

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch