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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

RHuPH20 : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, RHuPH20 fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

10Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez RHuPH20 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MélanomeIII2oui (1)NCT05625399
Myélome multipleIII1—NCT04071457
Carcinome à cellules rénalesIII1oui (1)NCT04810078
Infection par le VIHII3—NCT05996471
Sclérose en plaques récurrente-rémittenteII2—NCT07503340
MétastaseII1—NCT06101134
Patient preferenceII1—NCT06101134
Sclérose en plaques chronique progressiveI1—NCT07667322
Sclérose en plaquesI1—NCT07667322

Tout sur RHuPH20

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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