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Phuturdex › Médicaments › Risdiplam

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Risdiplam : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Evrysdi

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 26 mars 2021

Au 30 octobre 2026, Risdiplam fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la II–III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
II–IIIPhase la plus avancée
3Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Risdiplam et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Atrophies musculaires spinalesII–III3oui (1)NCT05115110
Signe neuromusculaireII1oui (1)NCT07047144
Syndrome de Kugelberg-WelanderII1oui (1)NCT07047144

Tout sur Risdiplam

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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