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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Rocbrutinib : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2030 – oct. 2031 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Rocbrutinib fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

9Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
9Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Rocbrutinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Lymphome du manteauIII3—NCT07377578
Leucémie lymphoïde chroniqueIII2—NCT07342478
Leucémie BIII1—NCT07342478
Lymphome diffus à grandes cellules BII2—NCT07189065
Lymphome folliculaireI–II1—NCT07609862
Sclérose en plaquesII1—NCT07776743
Sclérose en plaques récurrente-rémittenteII1—NCT07776743
Maladie de WaldenströmI–II1—NCT07609862
Lymphome BI1—NCT06251180

Tout sur Rocbrutinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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