PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › RotaTeq

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

RotaTeq : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 26 juin 2006

Au 30 octobre 2026, RotaTeq fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 0 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
0Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez RotaTeq et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Tout sur RotaTeq

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch