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Phuturdex › Médicaments › Saruparib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Saruparib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AZD5305

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée nov. 2028 – sept. 2029 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Saruparib fait l’objet de 17 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 14 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

17Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
14Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Saruparib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateIII6oui (3)NCT07711002
Tumeur de l'ovaireI–II4oui (1)NCT05123482
Tumeur de l'endomètreI–II3—NCT05123482
NéoplasieII3—NCT07832630
Tumeur du seinI–II2—NCT05123482
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI–II2—NCT04644068
Tumeur du pancréasI–II2—NCT04644068
Adénocarcinome pulmonaireI–II1—NCT05797168
Tumeur de la vessieI–II1—NCT04644068
Tumeur colorectaleI–II1—NCT04644068
Carcinome pulmonaire à petites cellulesII1—NCT06769126
Tumeur de l'estomacI–II1—NCT04644068
Tumeur du col utérinI–II1—NCT04644068
MétastaseI1—NCT06713369

Tout sur Saruparib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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