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Phuturdex › Médicaments › Sasanlimab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Sasanlimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Zumrad

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Sasanlimab fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la II–III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

5Essais actifs
II–IIIPhase la plus avancée
7Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Sasanlimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la vessieII2oui (1)NCT05241340
Tumeur du reinII2—NCT07123090
Carcinome à cellules rénalesII2—NCT07123090
Maladie de la vessieII1—NCT05241340
Maladie de l'appareil urinaireII1—NCT05241340
Tumeur du système urinaireII1—NCT05241340
Cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscleI1oui (1)NCT07206225

Tout sur Sasanlimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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