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Phuturdex › Médicaments › Satralizumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Satralizumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Enspryng

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 juin 2021

Au 30 octobre 2026, Satralizumab fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Satralizumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Encéphalomyélite associée aux anticorps anti-MOGIII1oui (1)NCT05271409
Neuromyélite optiqueIII1oui (1)NCT05199688
Myopathie de DuchenneII1—NCT06450639
FractureII1—NCT06450639
InflammationII1—NCT06450639

Tout sur Satralizumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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