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Phuturdex › Médicaments › Sonesitatug Vedotin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Sonesitatug Vedotin : essais cliniques et état de développement

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée oct. 2030 – août 2031 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Sonesitatug Vedotin fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Sonesitatug Vedotin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de l'estomacIII3oui (1)NCT07431281
AdénocarcinomeIII1oui (1)NCT07431281
Tumeur de l’œsophageIII1oui (1)NCT07431281
Adénocarcinome de l'oesophageIII1oui (1)NCT07431281

Tout sur Sonesitatug Vedotin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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