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Phuturdex › Médicaments › Sotrovimab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Sotrovimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: VIR-7831, Xevudy

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisAutorisé dans l’UE (EMA) depuis le 17 décembre 2021Commercialisation estimée nov. 2029 – sept. 2030 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Sotrovimab fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
3Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Sotrovimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Covid-19III3oui (1)NCT04381936
Pneumonie communautaireIII1oui (1)NCT04381936
PneumonieIII1oui (1)NCT04381936

Tout sur Sotrovimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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