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Phuturdex › Médicaments › SYHA1813

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

SYHA1813 : essais cliniques et état de développement

Code de développementNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée sept. 2030 – juil. 2031 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, SYHA1813 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 0 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
0Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez SYHA1813 et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Tout sur SYHA1813

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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