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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tegafur : essais cliniques et état de développement

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisAutorisé dans l’UE (EMA) depuis le 14 mars 2011Commercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Tegafur fait l’objet de 14 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

14Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
3Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tegafur et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de l'estomacIII3—NCT05914610
Tumeur de l’œsophageIII1—NCT04415853
Carcinome épidermoïde de l'œsophageII3—NCT06339619

Tout sur Tegafur

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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