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Phuturdex › Médicaments › Tepotinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tepotinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Tepmetko

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 février 2022

Au 30 octobre 2026, Tepotinib fait l’objet de 9 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

9Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
5Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tepotinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII6oui (2)NCT06908993
Tumeur du poumonII2—NCT06031688
NéoplasieII2oui (1)NCT02864992
AdénocarcinomeII1oui (1)NCT02864992
Hémopathie maligneII1—NCT05159245

Tout sur Tepotinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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