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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Testosterone cypionate : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Azmiro

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Testosterone cypionate fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

13Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Testosterone cypionate et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateII–III6—NCT07852195
HypogonadismeII–III2—NCT07742553
Maladie osseuseII–III1—NCT07742553
Résorption osseuseII–III1—NCT07742553
Maladie du système nerveux centralII–III1—NCT07742553
Traumatisme du système nerveux centralII–III1—NCT07742553
Maladie endocrinienneII–III1—NCT07742553
EunuchismeIII1—NCT07898072
Maladies de l'appareil génitalII–III1—NCT07742553
Maladie de l'appareil génital mâleII–III1—NCT07742553
Maladie gonadiqueII–III1—NCT07742553
Maladie du système génito-urinaire masculinII–III1—NCT07742553
Motor activityII–III1—NCT07742553
Maladie de l'appareil locomoteurII–III1—NCT07742553
Trouble neurologiqueII–III1—NCT07742553
Compression médullaireII–III1—NCT07742553
MyélopathieII–III1—NCT07742553
Traumatisme médullaireII–III1—NCT07742553
Maladie du système génito-urinaireII–III1—NCT07742553
TraumatismeII–III1—NCT07742553
Dysfonctionnement du plancher pelvienII1—NCT06111209
Incontinence urinaire d'effortII1—NCT06111209
Maladie de l'appareil urinaireI1—NCT04731376
Tumeur du système urinaireI1—NCT04731376

Tout sur Testosterone cypionate

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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