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Phuturdex › Médicaments › Ustekinumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ustekinumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Pyzchiva, Starjemza, Yesintek, Otulfi

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 janvier 2009

Au 30 octobre 2026, Ustekinumab fait l’objet de 17 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.

17Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
4Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ustekinumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de CrohnIII6oui (3)NCT05092269
Rectocolite hémorragiqueIII3oui (1)NCT05092269
PsoriasisIII2—NCT06425549
Rhumatisme psoriasiqueIII2oui (1)NCT05092269
Eczéma allergique de contactII–III1—NCT05535738
DermatiteII–III1—NCT05535738
Diabète sucréII–III1—NCT03941132
Diabète de type 1II–III1—NCT03941132
AlopécieII1—NCT07268534
Spondylarthrite ankylosanteII1—NCT07138898
Arthrite juvénileII1—NCT07138898
DermatomyositeII1—NCT07138898
Artérite à cellules géantesII1—NCT07138898
Granulomatose avec polyangéiteII1—NCT07138898
HémopathieII1—NCT04572815
Maladies inflammatoires chroniques intestinalesII1—NCT06453317
NéoplasieII1—NCT06807593
Pseudo-polyarthrite rhizoméliqueII1—NCT07138898
PolymyositeII1—NCT07138898
RhumatismeII1—NCT07138898
Polyarthrite rhumatoïdeII1—NCT07138898
SpondylarthriteII1—NCT07138898
Lupus érythémateux disséminéII1—NCT07138898
VasculariteII1—NCT07138898

Tout sur Ustekinumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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