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Phuturdex › Médicaments › Verteporfin

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Verteporfin : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Visudyne

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 juillet 2000

Au 30 octobre 2026, Verteporfin fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

6Essais actifs
IIPhase la plus avancée
4Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Verteporfin et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CicatriceII2—NCT07488988
Tumeur de la prostateI–II2—NCT03067051
FibroseI–II1—NCT06944249
Tumeur du pancréasII1—NCT06381154

Tout sur Verteporfin

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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