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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Apixaban: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Eliquis, Abanta, Eliquis Sprinkle

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 18 maggio 2011

Al 30 ottobre 2026 Apixaban è in 28 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 29 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

28Studi attivi
IIIFase più avanzata
29Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Apixaban e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Fibrillazione atrialeIII8sì (1)NCT07626411
IctusIII6—NCT07626411
TrombosiIII6—NCT07626411
Tromboembolismo venosoIII6—NCT07493304
EmorragiaIII4—NCT07626411
Cirrosi epaticaIII3—NCT07726693
Trombosi venosaIII3—NCT07493304
Emorragia cerebraleIII2—NCT03907046
Neoplasia (tumori)III2—NCT07493304
Embolia polmonareIII2—NCT07493304
Anterior wall myocardial infarctionIII1—NCT06742567
Aortic valve diseaseIII1—NCT05687448
Flutter atrialeIII1—NCT07779746
Insufficienza renale cronicaIII1—NCT07779746
Insufficienza cardiacaIII1—NCT07471139
ValvulopatiaIII1—NCT07434661
Ictus ischemicoIII1—NCT07746882
Disfunzione ventricolare sinistraIII1—NCT06742567
Traumi della gambaIII1—NCT06370273
AstrocitomaII1—NCT05683808
FibrosiII1—NCT05869591
GlioblastomaII1—NCT05683808
GliomaII1—NCT05683808
ThromboembolismI2—NCT04874428
Malattia cardiovascolareI1—NCT04874428
Embolia e trombosiI1—NCT04874428
EpatopatiaI1—NCT04874428
Malattia vascolareI1—NCT04874428
PiastrinopeniaI (iniziale)1—NCT06886516

Tutto su Apixaban

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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