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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Cenvacibart: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: REGN7508

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata apr 2028 – feb 2029 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Cenvacibart è in 12 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 12 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

12Studi attivi
IIIFase più avanzata
12Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Cenvacibart e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
TrombosiIII6—NCT07626411
Tromboembolismo venosoIII5—NCT07493304
EmorragiaIII4—NCT07626411
Embolia polmonareIII4—NCT07213778
Fibrillazione atrialeIII3—NCT07626411
IctusIII3—NCT07626411
Trombosi venosaIII3—NCT07213778
Ictus ischemicoIII2—NCT07876492
Neoplasia (tumori)III2—NCT07493304
Arteriopatia obliterante perifericaIII1—NCT07318610
Insufficienza renale cronicaI1—NCT07759167
Malattia renale cronicaI1—NCT07759167

Tutto su Cenvacibart

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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