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Phuturdex › Farmaci › Ficerafusp alfa

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Ficerafusp alfa: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BCA101

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata giu 2029 – apr 2030 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Ficerafusp alfa è in 6 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 14 malattie. La fase più avanzata è la II–III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

6Studi attivi
II–IIIFase più avanzata
14Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Ficerafusp alfa e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma squamoso della testa e del colloII–III6sì (1)NCT06788990
Tumori della testa e del colloII–III4sì (1)NCT06788990
Malattia della laringeII–III2sì (1)NCT06788990
Carcinoma a cellule squamoseI–II2—NCT07552558
Tumore dell'ipofaringeI–II1—NCT07552558
Tumore della laringeI–II1—NCT07552558
Lip neoplasmI–II1—NCT07552558
Tumore del cavo oraleI–II1—NCT07552558
Neoplasm of jawI–II1—NCT07552558
Tumore dell'orofaringeI–II1—NCT07552558
Tongue neoplasmI–II1—NCT07552558
Tumore del colon-rettoI1—NCT04429542
Carcinoma epiteliale dell'ovaioI1—NCT04429542
Tumore del pancreasI1—NCT04429542

Tutto su Ficerafusp alfa

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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