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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Remigromig: studi clinici e stato di sviluppo

Nome dichiarato negli studiNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata dic 2027 – ott 2028 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Remigromig è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattie. La fase più avanzata è la II–III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

3Studi attivi
II–IIIFase più avanzata
1Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Remigromig e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Retinal vein occlusionII1—NCT07205887

Tutto su Remigromig

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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