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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Remternetug: studi clinici e stato di sviluppo

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata giu 2030 – apr 2031 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Remternetug è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

3Studi attivi
IIIFase più avanzata
2Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Remternetug e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Malattia di AlzheimerIII3sì (2)NCT06653153
DemenzaII–III2sì (2)NCT06647498

Tutto su Remternetug

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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