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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Rivaroxaban: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Yulzety, Xarelto

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 30 settembre 2008

Al 30 ottobre 2026 Rivaroxaban è in 23 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 28 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

23Studi attivi
IIIFase più avanzata
28Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Rivaroxaban e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tromboembolismo venosoIII7sì (1)NCT06195540
TrombosiIII4—NCT07318610
IctusIII3—NCT05047172
Sindrome di BehçetIII2—NCT06780462
Intracranial arteriosclerosisIII2—NCT05047172
Ictus ischemicoIII2—NCT07468448
ThromboembolismIII2—NCT07456085
Trombosi venosaIII2—NCT06195540
EmorragiaIII1—NCT07456085
Intracranial thrombosisIII1—NCT06551402
NefropatiaIII1—NCT05410275
Traumi della gambaIII1—NCT06370273
Mieloma multiploIII1—NCT06580223
Neoplasia (tumori)III1—NCT05029063
Arteriopatia obliterante perifericaIII1—NCT07318610
Sindrome post-tromboticaIII1—NCT06925698
Embolia polmonareIII1—NCT06195540
Tumori urogenitaliII–III1—NCT05920343
Tumori delle vie urinarieII–III1—NCT05920343
Fibrillazione atrialeII1—NCT04755283
Fratture del femore prossimale (fratture dell'anca)II1—NCT05775965
AllattamentoI1—NCT06831474
Breast milk expressionI1—NCT06831474
Malattia cardiovascolareI1—NCT04874428
Embolia e trombosiI1—NCT04874428
Cirrosi epaticaI1—NCT04874428
EpatopatiaI1—NCT04874428
Malattia vascolareI1—NCT04874428

Tutto su Rivaroxaban

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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